Eurofarma mantiene rígido cumplimiento a las normas de Good Manufacturing Practices (GMP), establecidas en las reglamentaciones vigentes en Brasil e inspeccionadas por Anvisa (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria). Cuenta también con laboratorio propio, certificado por la red Reblas (Red Brasileña de Laboratorios Analíticos de Salud), trabajando con sistemas y procesos que cumplen la legislación vigente y más. La compañía cuenta con varias certificaciones internacionales y prepara sus plantas y operaciones para atender los requisitos de los órganos más exigentes del mundo, como U.S Food and Drug Administration (FDA) y European Medicines Agency (EMEA).

Anmat

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) – Entidad que se encarga de los procesos de autorización, registro, estandarización y vigilancia de los productos farmacéuticos en Argentina.

Invima

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) – Órgano gubernamental que ejerce las funciones de inspección y vigilancia de las industrias farmacéuticas en Colombia.

Digemed

Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) – Órgão técnico do Ministério da Saúde responsável pela fiscalização de qualidade de medicamentos no Peru.

OPAS

Precalificación de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) – OPS solo grupo farmacéutico brasileño integrar a los proveedores, vinculados a las Naciones Unidas (ONU).

Anvisa

Certificado de Buenas Prácticas en Bioequivalencia (Anvisa) – Magabi Pesquisas Clínicas representa al país en el Global Bioanalysis Consortium.

Reblas

Red Brasileña de Laboratorios Analíticos de Salud (Reblas) – Entidad oficial autorizada por Anvisa a realizar pruebas de equivalencia farmacéutica.

GMP

Good Manufacturing Practices (GMP) – In all industrial segments in which it operates, Eurofarma also maintains strict compliance with the standards of Good Manufacturing Practices (GMP), based on regulations in force in the country, established and supervised by Anvisa.